Senado pone la salud respiratoria en el centro: Emmanuel Reyes lleva la fibrosis pulmonar a la agenda nacional
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- Dra. Annie Pardo, madre de la presidenta Claudia Sheinbaum menciona que la fibrosis es una “reparación equivocada” que destruye progresivamente el pulmón
Con el objetivo de colocar la fibrosis pulmonar idiopática en el centro de la agenda pública, el senador Emmanuel Reyes Carmona encabezó en el Senado de la República un foro con motivo del Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar Idiopática, que reunió a destacados especialistas, investigadores, instituciones de salud y organizaciones de pacientes.
Uno de los momentos centrales del encuentro fue la participación de la doctora Annie Pardo Cemo, profesora emérita de la UNAM y reconocida investigadora en enfermedades fibrosantes, quien además es madre de la presidenta de México, Claudia Sheinbaum Pardo. Su presencia destacó el papel de la investigación científica mexicana en la comprensión y atención de esta enfermedad.
Reyes Carmona, presidente de la Comisión de Economía e integrante de la Comisión de Salud, sostuvo que el Poder Legislativo debe funcionar como un puente entre la comunidad científica, las instituciones y los pacientes, para transformar la evidencia y las necesidades de las familias en acciones concretas.
“No podemos atender aquello que no conocemos, no podemos visibilizar aquello de lo que no hablamos”, afirmó el senador, al señalar que escuchar a especialistas y a quienes viven con esta enfermedad es indispensable para construir mejores políticas públicas y fortalecer el marco legal en materia de salud.
Entre las personalidades participantes estuvieron el doctor Moisés Selman, investigador emérito del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER); la doctora Juana Inés Navarrete Martínez, coordinadora del Departamento de Genética de la Facultad de Medicina de la UNAM; la doctora Yvette Buendía Roldán, titular del Laboratorio de Investigación Traslacional de Envejecimiento y Fibrosis Pulmonar; y el doctor Omar Barreto Rodríguez, coordinador de Atención Médica Hospitalaria del INER.
También participaron representantes de organizaciones de pacientes, entre ellos Jacqueline Tobar Casas, presidenta de Fundación Mujer México Cebras México, quien reconoció a Reyes Carmona como un aliado permanente en la visibilización de enfermedades raras y poco frecuentes.
Como símbolo de esta causa, el Senado iluminó su edificio de color azul, en una acción para visibilizar la fibrosis pulmonar idiopática y generar conciencia sobre la importancia del diagnóstico oportuno, la investigación y el acceso a una atención integral.
- Dra. Annie Pardo, madre de la presidenta Claudia Sheinbaum menciona que la fibrosis es una “reparación equivocada” que destruye progresivamente el pulmón
Con el objetivo de colocar la fibrosis pulmonar idiopática en el centro de la agenda pública, el senador Emmanuel Reyes Carmona encabezó en el Senado de la República un foro con motivo del Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar Idiopática, que reunió a destacados especialistas, investigadores, instituciones de salud y organizaciones de pacientes.
Uno de los momentos centrales del encuentro fue la participación de la doctora Annie Pardo Cemo, profesora emérita de la UNAM y reconocida investigadora en enfermedades fibrosantes, quien además es madre de la presidenta de México, Claudia Sheinbaum Pardo. Su presencia destacó el papel de la investigación científica mexicana en la comprensión y atención de esta enfermedad.
Reyes Carmona, presidente de la Comisión de Economía e integrante de la Comisión de Salud, sostuvo que el Poder Legislativo debe funcionar como un puente entre la comunidad científica, las instituciones y los pacientes, para transformar la evidencia y las necesidades de las familias en acciones concretas.
“No podemos atender aquello que no conocemos, no podemos visibilizar aquello de lo que no hablamos”, afirmó el senador, al señalar que escuchar a especialistas y a quienes viven con esta enfermedad es indispensable para construir mejores políticas públicas y fortalecer el marco legal en materia de salud.
Entre las personalidades participantes estuvieron el doctor Moisés Selman, investigador emérito del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER); la doctora Juana Inés Navarrete Martínez, coordinadora del Departamento de Genética de la Facultad de Medicina de la UNAM; la doctora Yvette Buendía Roldán, titular del Laboratorio de Investigación Traslacional de Envejecimiento y Fibrosis Pulmonar; y el doctor Omar Barreto Rodríguez, coordinador de Atención Médica Hospitalaria del INER.
También participaron representantes de organizaciones de pacientes, entre ellos Jacqueline Tobar Casas, presidenta de Fundación Mujer México Cebras México, quien reconoció a Reyes Carmona como un aliado permanente en la visibilización de enfermedades raras y poco frecuentes.
Como símbolo de esta causa, el Senado iluminó su edificio de color azul, en una acción para visibilizar la fibrosis pulmonar idiopática y generar conciencia sobre la importancia del diagnóstico oportuno, la investigación y el acceso a una atención integral.
