Secretaría de Salud fortalece atención a personas con hemofilia y trastornos de coagulación
_ En el marco del Día Mundial de la Hemofilia, que se conmemora el 17 de abril, la Secretaría de Salud mantiene el compromiso de fortalecer la atención integral y especializada a personas con trastornos de la coagulación. La hemofilia es una enfermedad genética que afecta la capacidad de la sangre para coagular adecuadamente, lo que puede provocar episodios de sangrado prolongado, tanto espontáneos como posteriores a lesiones leves.
Entre los principales signos y síntomas se encuentran la aparición frecuente de moretones, hemorragias nasales prolongadas y excesivas tras procedimientos dentales o quirúrgicos, así como dolor e inflamación en articulaciones derivado de hemorragias internas. La detección se realiza mediante estudios clínicos y de laboratorio especializados. Un diagnóstico oportuno es fundamental para iniciar tratamientos y prevenir complicaciones como daño articular permanente o pérdida significativa de sangre.
Durante 2025, en las unidades pertenecientes a Servicios de Salud del estado y al Instituto Chihuahuense de la Salud, se atendió a 24 personas con padecimientos relacionados con trastornos de la coagulación. De estos casos, 18 correspondieron a deficiencia hereditaria del factor VIII (la forma más común), 4 a deficiencia hereditaria del factor IX y 2 a otros defectos como la enfermedad de Von Willebrand. En lo que va del año 2026 se han efectuado ya 7 atenciones por deficiencia hereditaria del factor VIII.
La Secretaría exhorta a la población a acudir a valoración médica ante cualquier signo de sangrado anormal, especialmente si existen antecedentes familiares. Además, recomienda a las personas diagnosticadas mantener un seguimiento médico continuo, evitar actividades con riesgo elevado de lesiones y apegarse estrictamente al tratamiento prescrito.
Entre los principales signos y síntomas se encuentran la aparición frecuente de moretones, hemorragias nasales prolongadas y excesivas tras procedimientos dentales o quirúrgicos, así como dolor e inflamación en articulaciones derivado de hemorragias internas. La detección se realiza mediante estudios clínicos y de laboratorio especializados. Un diagnóstico oportuno es fundamental para iniciar tratamientos y prevenir complicaciones como daño articular permanente o pérdida significativa de sangre.
Durante 2025, en las unidades pertenecientes a Servicios de Salud del estado y al Instituto Chihuahuense de la Salud, se atendió a 24 personas con padecimientos relacionados con trastornos de la coagulación. De estos casos, 18 correspondieron a deficiencia hereditaria del factor VIII (la forma más común), 4 a deficiencia hereditaria del factor IX y 2 a otros defectos como la enfermedad de Von Willebrand. En lo que va del año 2026 se han efectuado ya 7 atenciones por deficiencia hereditaria del factor VIII.
La Secretaría exhorta a la población a acudir a valoración médica ante cualquier signo de sangrado anormal, especialmente si existen antecedentes familiares. Además, recomienda a las personas diagnosticadas mantener un seguimiento médico continuo, evitar actividades con riesgo elevado de lesiones y apegarse estrictamente al tratamiento prescrito.
