Alerta sanitaria: Adulteran lote de Novovartalon en Querétaro; COFEPRIS pide no consumirlo
_ La Secretaría de Salud (SESA) del estado de Querétaro informó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una Alerta Sanitaria de Medicamentos por la adulteración del producto Novovartalon 1500 mg-15 mg (glucosamina meloxicam) polvo. La alerta se deriva de un análisis técnico-documental de la información presentada por ASOFARMA DE MÉXICO, S.A. DE C.V., titular del registro sanitario, quien notificó la irregularidad.
De acuerdo con la dependencia, el producto adulterado corresponde al lote 05314, con fecha de caducidad impresa en el empaque primario y secundario de SEP 2028, cuando la fecha original autorizada es SEP 2023. La administración de medicamentos adulterados representa un riesgo para la salud, ya que se desconocen las condiciones reales de almacenamiento, exposición a temperatura, humedad y otros factores que pueden alterar su composición y aumentar la probabilidad de reacciones adversas.
Ante esta situación, COFEPRIS emitió una serie de recomendaciones para la población en general. Se exhorta a no adquirir ni utilizar el producto Novovartalon 1500 mg-15 mg (glucosamina meloxicam) polvo con número de lote 05314, con cualquier fecha de caducidad. En caso de identificar su venta o contar con información sobre su posible comercialización, se debe realizar la denuncia sanitaria correspondiente ante las autoridades.
Asimismo, la autoridad sanitaria recomienda no adquirir, suministrar ni administrar medicamentos comercializados a través de plataformas de comercio electrónico, sitios web, aplicaciones móviles o en la vía pública (tianguis, mercados y establecimientos informales). Se debe poner especial atención en aquellos productos que se oferten a un precio exageradamente menor al del mercado, presenten textos en idioma diferente al español o no cuenten con registro sanitario.
Para quienes tengan dudas sobre la originalidad de un producto, COFEPRIS sugiere contactar al titular del registro sanitario para confirmar su identidad, información que puede consultarse en el Visor de Registros de Medicamentos en el sitio web de la dependencia. En caso de haber utilizado este medicamento, se debe suspender su uso de inmediato y, si se presenta cualquier síntoma, reacción adversa o malestar, reportarlo al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Finalmente, para distribuidores y farmacias, la alerta sanitaria establece que, en caso de identificar el Novovartalon 1500 mg-15 mg (glucosamina meloxicam) polvo con lote 05314, deben inmovilizarlo de inmediato y realizar la denuncia sanitaria correspondiente. Además, se les recuerda que deben adquirir medicamentos únicamente con distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, los cuales deben contar con licencia sanitaria, aviso de funcionamiento y documentación que acredite la legal adquisición del producto.
De acuerdo con la dependencia, el producto adulterado corresponde al lote 05314, con fecha de caducidad impresa en el empaque primario y secundario de SEP 2028, cuando la fecha original autorizada es SEP 2023. La administración de medicamentos adulterados representa un riesgo para la salud, ya que se desconocen las condiciones reales de almacenamiento, exposición a temperatura, humedad y otros factores que pueden alterar su composición y aumentar la probabilidad de reacciones adversas.
Ante esta situación, COFEPRIS emitió una serie de recomendaciones para la población en general. Se exhorta a no adquirir ni utilizar el producto Novovartalon 1500 mg-15 mg (glucosamina meloxicam) polvo con número de lote 05314, con cualquier fecha de caducidad. En caso de identificar su venta o contar con información sobre su posible comercialización, se debe realizar la denuncia sanitaria correspondiente ante las autoridades.
Asimismo, la autoridad sanitaria recomienda no adquirir, suministrar ni administrar medicamentos comercializados a través de plataformas de comercio electrónico, sitios web, aplicaciones móviles o en la vía pública (tianguis, mercados y establecimientos informales). Se debe poner especial atención en aquellos productos que se oferten a un precio exageradamente menor al del mercado, presenten textos en idioma diferente al español o no cuenten con registro sanitario.
Para quienes tengan dudas sobre la originalidad de un producto, COFEPRIS sugiere contactar al titular del registro sanitario para confirmar su identidad, información que puede consultarse en el Visor de Registros de Medicamentos en el sitio web de la dependencia. En caso de haber utilizado este medicamento, se debe suspender su uso de inmediato y, si se presenta cualquier síntoma, reacción adversa o malestar, reportarlo al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Finalmente, para distribuidores y farmacias, la alerta sanitaria establece que, en caso de identificar el Novovartalon 1500 mg-15 mg (glucosamina meloxicam) polvo con lote 05314, deben inmovilizarlo de inmediato y realizar la denuncia sanitaria correspondiente. Además, se les recuerda que deben adquirir medicamentos únicamente con distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, los cuales deben contar con licencia sanitaria, aviso de funcionamiento y documentación que acredite la legal adquisición del producto.
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