La Norma Oficial Mexicana NOM-253-SSA1-2025, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos, fue publicada en octubre en el Diario Oficial de la Federación (DOF) y entrará en vigor 180 días después de su publicación. La actualización incrementa las pruebas de laboratorio rutinarias que se realizan a los productos sanguíneos obtenidos en los bancos de sangre, con el objetivo de mejorar la seguridad de los pacientes que requieren transfusiones, informó la Secretaría de Salud.

De acuerdo con el director del Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea, Emmanuel Fernández Sánchez, la relevancia de la actualización normativa contempla el incremento de pruebas de laboratorio rutinarias a los productos sanguíneos, lo que, afirmó, impacta directamente en la seguridad de los pacientes que requieren transfusiones y es concordante con las prácticas y regulaciones internacionales. La publicación de la norma se realizó por instrucciones del comisionado federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios y presidente del Comité Consultivo Nacional de Normalización de Regulación y Fomento Sanitario (CCNNRFS), Víctor Hugo Borja Aburto, y con la aprobación de dicho comité.

La actualización no solo considera la adición de pruebas, sino también el retiro de la obligatoriedad de algunas, las cuales quedarán acotadas a situaciones específicas sin que ello afecte la seguridad transfusional, según el boletín. Además, la herramienta regulatoria busca robustecer el Sistema Nacional de Sangre mediante la delimitación de las funciones de cada tipo de servicio de sangre y el fortalecimiento del funcionamiento de los Comités de Medicina Transfusional, órganos colegiados de los hospitales que realizan transfusiones. Con ello se pretende mejorar la hemovigilancia y la seguridad de los pacientes.

La NOM-253-SSA1-2025 representa, según la dependencia, una mejora en la regulación de la disposición de sangre y sus componentes. La versión completa de la norma puede consultarse en el Diario Oficial de la Federación.