_ Un reciente estudio liderado por la Universidad de Zúrich revela que apenas el 5% de las terapias experimentales probadas en animales logran obtener la aprobación regulatoria para su uso en humanos. Este hallazgo subraya una significativa brecha en la traslación clínica de investigaciones biomédicas fundamentales.
La investigación, que analizó 122 publicaciones científicas abordando 54 enfermedades humanas y 367 intervenciones terapéuticas, destacó que solo la mitad de las terapias evaluadas en animales progresaron a ensayos clínicos en humanos. De estas, solo un 5% obtuvo la aprobación final de las autoridades sanitarias.
El estudio también reveló que los plazos promedio desde el inicio de estudios en animales hasta la aprobación regulatoria alcanzan los 10 años. Esto evidencia los desafíos y complejidades inherentes al desarrollo de nuevas terapias, desde su concepción inicial hasta su implementación efectiva en el cuidado de pacientes.
Expertos en biomedicina enfatizan la necesidad urgente de mejorar los diseños experimentales tanto en estudios preclínicos con animales como en las fases iniciales de ensayos clínicos con humanos. Esta mejora no solo podría aumentar la tasa de éxito en la aprobación de nuevas terapias, sino también optimizar los beneficios potenciales para la salud pública.
Este estudio proporciona una visión crítica sobre la efectividad de los modelos animales en la investigación médica, destacando la importancia de abordar las deficiencias identificadas para avanzar en el desarrollo de tratamientos efectivos y seguros para enfermedades humanas.
