Añaden vosoritida al compendio sanitario; legislador destaca avance para pacientes con acondroplasia
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Emmanuel Reyes Carmona, senador, encabezó un acto con la prensa para revelar la inserción de la vosoritida en el Compendio Nacional de Insumos para la Salud, progreso que describió como trascendental al habilitar a los servicios de salud pública para brindar una terapia revolucionaria a quienes padecen acondroplasia. El parlamentario expresó que este hito es producto de la sinergia entre enfermos, profesionales de la salud, colectivos civiles y funcionarios, y reafirmó su determinación de dar seguimiento para que la decisión se refleje en asistencia sanitaria concreta para las familias mexicanas.
El titular de la Comisión de Economía en el Senado recordó que, derivado de diálogos con padres de familia y la Fundación De la Cabeza al Cielo, se comprometió a tramitar ante las autoridades competentes la adhesión del medicamento al catálogo nacional. Resaltó que esta conquista demuestra que la comunicación entre la sociedad organizada, la academia médica y el Poder Legislativo puede traducirse en estrategias estatales con impacto real. El senador enfatizó que el acceso a la innovación farmacéutica debe ser un asunto de justicia distributiva, sin que dependa del poder adquisitivo de las familias. Asimismo, puntualizó que la publicación del fármaco en el compendio es el preludio de una nueva etapa, en la cual continuará fomentando la colaboración interinstitucional, el diagnóstico temprano y la provisión efectiva del medicamento para la niñez que lo requiera.
Marisela Herrera Aguirre, directora de la Fundación De la Cabeza al Cielo, manifestó que esta incorporación restaura la ilusión a centenares de familias y demandó celeridad en su ejecución, pues el tiempo resulta un recurso invaluable para los pacientes. La doctora Juana Inés Navarrete Contreras, coordinadora del Departamento de Genética de la Facultad de Medicina de la UNAM, enfatizó la importancia de la detección precoz para potenciar los beneficios de la terapia. Mariana del Carmen Ramírez Duarte, afectada por acondroplasia, en nombre de la comunidad, agradeció el acompañamiento del senador Reyes y pidió no desatender la agenda de enfermedades huérfanas y la inclusión de las personas de talla baja. Para cerrar, Emmanuel Reyes aseguró que el Senado permanecerá al lado de los familiares durante este nuevo ciclo, a fin de que la integración de la vosoritida no sea un mero trámite burocrático, sino una política efectiva que consolide el derecho a la salud, la equidad y una mayor calidad de existencia para los individuos con acondroplasia en territorio mexicano.
Emmanuel Reyes Carmona, senador, encabezó un acto con la prensa para revelar la inserción de la vosoritida en el Compendio Nacional de Insumos para la Salud, progreso que describió como trascendental al habilitar a los servicios de salud pública para brindar una terapia revolucionaria a quienes padecen acondroplasia. El parlamentario expresó que este hito es producto de la sinergia entre enfermos, profesionales de la salud, colectivos civiles y funcionarios, y reafirmó su determinación de dar seguimiento para que la decisión se refleje en asistencia sanitaria concreta para las familias mexicanas.
El titular de la Comisión de Economía en el Senado recordó que, derivado de diálogos con padres de familia y la Fundación De la Cabeza al Cielo, se comprometió a tramitar ante las autoridades competentes la adhesión del medicamento al catálogo nacional. Resaltó que esta conquista demuestra que la comunicación entre la sociedad organizada, la academia médica y el Poder Legislativo puede traducirse en estrategias estatales con impacto real. El senador enfatizó que el acceso a la innovación farmacéutica debe ser un asunto de justicia distributiva, sin que dependa del poder adquisitivo de las familias. Asimismo, puntualizó que la publicación del fármaco en el compendio es el preludio de una nueva etapa, en la cual continuará fomentando la colaboración interinstitucional, el diagnóstico temprano y la provisión efectiva del medicamento para la niñez que lo requiera.
Marisela Herrera Aguirre, directora de la Fundación De la Cabeza al Cielo, manifestó que esta incorporación restaura la ilusión a centenares de familias y demandó celeridad en su ejecución, pues el tiempo resulta un recurso invaluable para los pacientes. La doctora Juana Inés Navarrete Contreras, coordinadora del Departamento de Genética de la Facultad de Medicina de la UNAM, enfatizó la importancia de la detección precoz para potenciar los beneficios de la terapia. Mariana del Carmen Ramírez Duarte, afectada por acondroplasia, en nombre de la comunidad, agradeció el acompañamiento del senador Reyes y pidió no desatender la agenda de enfermedades huérfanas y la inclusión de las personas de talla baja. Para cerrar, Emmanuel Reyes aseguró que el Senado permanecerá al lado de los familiares durante este nuevo ciclo, a fin de que la integración de la vosoritida no sea un mero trámite burocrático, sino una política efectiva que consolide el derecho a la salud, la equidad y una mayor calidad de existencia para los individuos con acondroplasia en territorio mexicano.
