• Pacientes podrían sumar 30 mil, si se considera a los no diagnosticados: Iñiguez Mejía

• Se reunirá el legislador con el comisionado nacional de Protección Social en Salud

• Personas con EM usarán el hashtag #strongerthanms para relatar su experiencia con el padecimiento


El presidente de la Comisión de Salud, diputado Elías Octavio Iñiguez Mejía (PAN), informó que solicitará al comisionado nacional de Protección Social en Salud (Seguro Popular), Gabriel J. O´Shea Cuevas, la inclusión de la Esclerosis Múltiple (EM) en el abanico de enfermedades que atiende este sistema.

En el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, a celebrarse este 25 de mayo, el legislador precisó que la próxima semana sostendrá una reunión con O´Shea Cuevas a quien pedirá contemplar este padecimiento, así como a otras enfermedades raras. “No hay vuelta de hoja, en la Esclerosis Múltiple la gente requiere de investigación, tratamiento y seguimiento”.

En entrevista, el diputado dijo, por otra parte, que analizarán el catálogo de 700 enfermedades que se pretende incluir en el proyecto de universalidad de los servicios de salud, en donde IMSS, ISSSTE y Seguro Popular brindarán la atención bajo un mismo sistema, y en el cual no figuran las enfermedades raras.

“No quiero que se queden fuera, porque si ahorita la gente batalla para el tratamiento y el acceso a la salud, o para un seguimiento, imaginémonos si las dejan fuera”, comentó.

Advirtió que al carecer muchas personas de acceso a servicios de salud, existe un número sin calcular de pacientes con EM, que podría acercarse a 30 mil.

En el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple “no hay nada que celebrar, mientras estemos con problemas de salud pública como este padecimiento, la obesidad y las enfermedades crónico-degenerativas. Que este día sirva para hacer más énfasis en el sistema salud y se contemple a más mexicanos, se les atienda como debe de ser, con calidad, con calidez, con insumos, con tratamiento, con seguimiento y que realmente se vea al paciente como lo que es”, subrayó.

Resaltó la importancia de poder contar con diagnósticos tempranos de la EM, ya que se evitaría el avance de los síntomas y la presencia de secuelas y complicaciones.

“El problema es que no tenemos la cultura de prevenir, de acudir a la consulta sin estar enfermos; desgraciadamente, sólo vamos cuando ya tenemos los síntomas o estamos más delicados”, lamentó.

Indicó que esta enfermedad crónico-degenerativa afecta de forma importante no sólo al paciente, sino también a su familia. Por ello, dijo, deben inyectarse los recursos necesarios para garantizar su atención.

Según asociaciones de asistencia para pacientes con Esclerosis Múltiple en México, hay una prevalencia de entre 15 a 20 casos por cada cien mil habitantes, siendo más afectadas las mujeres (por cada hombre hay tres mujeres con el padecimiento). El principal problema para su tratamiento es la falta de acceso a los medicamentos y el bajo número de especialistas y neurólogos en todo el país.

La EM es una enfermedad autoinmune que afecta al sistema nervioso central por la pérdida de la mielina que recubre las células nerviosas; cuando esta cubierta se daña, los impulsos nerviosos disminuyen o se detienen, produciéndose síntomas como fatiga, falta de equilibrio, dolor, alteraciones visuales y cognitivas, dificultades del habla, y, en algunos casos, limitaciones incapacitantes.

Se diagnostica con mayor frecuencia en el inicio de la vida laboral y productiva, entre los 20 y 40 años de edad. No es un mal hereditario ni contagioso.

Para este año, la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) propuso como tema central la independencia, lo cual se ha convertido en un verdadero reto para quienes padecen EM y que desean vivir de la manera más independiente, posible.

Durante la conmemoración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, los pacientes con esta enfermedad podrán expresar su sentir y la forma en que la enfrentan cotidianamente, mediante el hashtag #strongerthanms .