En México, alrededor de 6,000 personas padecen hemofilia, una enfermedad que provoca sangrado frecuente tanto interno como externo en diversas áreas del cuerpo, causando hematomas, hinchazón y dolor. La especialista Carolina Flor Cruz García, adscrita al Servicio de Hematología del Hospital Juárez de México, informó que a nivel global, 1.225 millones de personas padecen esta enfermedad, con India, Francia, Irán y México liderando en número de pacientes.

Con motivo del Día Mundial de la Hemofilia, que se conmemora el 17 de abril, la especialista señaló que esta condición poco común puede ser hereditaria o adquirida, y se clasifica en dos tipos: A y B, en función de la deficiencia de proteínas de coagulación. La gravedad de la enfermedad depende de la cantidad de proteína en la sangre, siendo mayor la probabilidad de hemorragias con menor porcentaje de proteína.

La hemofilia puede ser identificada en bebés de entre 7 y 10 meses de edad, cuando presentan sangrado en rodillas y codos al gatear. Si no se trata, las personas afectadas pueden sangrar incluso al caminar. El tratamiento consiste en inyecciones intramusculares de reemplazo del factor de coagulación, que se aplican de forma regular para evitar episodios graves de sangrado.

Cruz García advirtió que las hemorragias severas pueden llevar al paciente a tener discapacidad motriz e incluso morir. El sangrado se mantiene dentro del organismo y se reabsorbe tras 10 a 15 días, pero si esto no sucede, es necesario aplicar el factor de reemplazo de manera continua para evitar daño en las articulaciones.

La especialista indicó que, debido a la naturaleza hereditaria de la hemofilia, no se puede prevenir, y los pacientes deben evitar deportes de contacto y el uso de ciertos medicamentos que alteran la función plaquetaria.